药品库存管理系统设计—研究背景
    药品是特殊商品，它关系到人民用药安全有效和身体健康。质量好的药品，可以治病救人；劣质的药品，轻则延误病情，重则致人于死地。如果药品出现质量问题，对企业来说可以是毁灭性的打击。    药品的检验存在明显的局限性，光靠检查是无法完全保证药品的质量。
    药品库存管理的过程，也是在GMP体制下进行的。库存管理过程中应用计算机和信息技术，开发库存管理系统，实现从入库到出库的全面计算机管理，存储建设过程中的各种资料、编制报表、提供信息查询服务，将会大大减轻工作人员的工作量，提高效率。  

药品库存管理系统设计—主要工作
1. 采用结构化分析方法，分析了企业库存管理的需求，绘制了库存管理业务流程图及数据流程图；
2. 应用Power designer工具，建立了系统数据库E－R模型及物理模型；
3. 以Powerbuild8.0为开发工具，MS SQL Server 2000为数据库管理系统开发出了相应的应用程序。

药品库存管理系统设计—批与批号的定义
    GMP中定义“批”是指：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。批的概念贯穿其整个生产及流通环节，主要有物料批和成品批。
   “批号”常用来标识同一生产批的药品。对于批号，GMP第七十六条给出了如下含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。批号分物料批号和成品批号。