医药GSP管理系统

【摘要】
      中国加入WTO后，药品经营企业要与国际接轨，靠的就是GSP认证。药品经营企业通过GSP认证，这是药品管理法制化、科学化和规范化的要求，是国家加大对药品经营结构调整力度的要求，是药品经营企业进入国际市场、参与市场竞争的先决条件。
本章将通过医药GSP管理系统的实例，分别从医药管理系统和GSP管理系统两个方面介绍如何实现医药GSP管理系统。
【关键词】医药GSP管理系统
 

目 录
摘要 2
目录 3
0  引言 1
1  可行性分析 1
2  总体设计 1
2.1 项目规划 1
2.2 系统功能结构 1
2.3  设计目标 2
3  系统设计 2
3.1  开发及运行环境 2
3.2  数据库设计 2
4 主要功能模块设计 2
4.1  程序主界面的设计 2
4.2  药品信息管理 81
4.3  入库登记 198
4.4  销售开单 339
4.5  操作员权限的设置 424
附录A  参考文献 539
附录B  数据表 607
附录C  文件架构 693


0  引言
       药品在其生产、经营和使用的全过程中，由于内外因素的影响，随时都有可能发生质量事故，必须在所有这些环节上采取严格的措施，才能从根本上保证药品质量。因此，国内外为保证药品质量，确保用药安全有效，均制定了一系列质量法规。其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。